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安徽药剂制药车间净化工程_亳州药剂制药车间净化装饰公司_维高环境科技
发布时间:2026-08-15 来源:安徽维高环境科技 浏览次数:
药剂制药车间净化工程概况
该药剂制药车间净化工程是为青岛某制药公司改建的制药车间,耗时两个月,采用无尘标准建造而成。净化区域占地200余平方米,车间内放置了3台专业制药设备,贯通了灌装车间,原料车间等多个车间。车间内布置使用了不锈钢风淋室、传递窗、净化灯、不锈钢工作台等多台净化设备。
药剂制药车间内工作台,风淋室,脚踏全部选择S304不锈钢为材料制作,制作整体效果较好。在施工前,根据预设的设备摆放位置进项车间设计,在有限的空间内,使药剂制药车间净化工程作用得到了最大化的发挥了空间利用能力。在药剂制药车间净化工程完工后,我司使用自持的验收设备进行了验收试验,验收结果合格后,联系了第三方验收机构进行进场验收,一次性的通过了净化车间验收。整个净化工程,获得了甲方领导的一致称赞。
安徽药剂制药车间净化工程 
药剂制药车间净化工程净化级别
在制药领域,对于制造环境是否洁净有这近乎苛刻的要求,根据依据标准:药品生产质量管理规范(2010 年修订)(卫生部令第 79 号)附录I中可以得知,为保证药品在规定的质量下持续生产的体系,该项药剂制药车间净化工程采用SC标准。
安徽药剂制药车间净化工程 
该项药剂制药车间净化工程,洁净区设置分为四个级别区。
A级:高风险操作区,通常用层流操作台(罩)来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为0.36-0.54m/s(指导值)。
B级:指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。
C级和D级:指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操作区制药车间。
其采用的主要技术参数为:
1、室内换气次数:十万级10-15次/小时;万级15-25次/小时;千级50-52次/小时;
2、百级操作点断面平均风速0.25-0.35m/s。室内噪声:≤65dB(A);
3、室内压差:高洁净区对相邻的低洁净区≥5Pa、对非洁净区≥10Pa;
4、室内温度:冬季>16℃±2℃;夏季<26℃±2℃;(常温)
5、室内相对湿度:45-65%(RH);(特殊要求)
6、室内噪声:≤60dB(A)。
7、室内照度:≥300Lux;新风量:总送风量的20%-30%。
安徽维高净化工程服务内容
1、24小时内勘察现场
确定需求后,24小时内设计团队前往工地勘察现场,测量,记录车间数据,为设计做基础数据累计。
2、项目沟通出局方案
与项目负责人面对面沟通,确定项目用途,设备数量,存在问题等信息。出局具体的施工方案。
3、免费提供设计
确定现场尺寸,用途,设备信息后,由具有十五年专业工程设计人员,进行车间内部布局设计和规划。免费提供净化设计。
4、一站式施工服务
可为多行业企业客户,提供净化施工,维修,安装等专业净化工程服务。可提供高效率,高性价比的如净化灯、风淋室、传递窗灯专业净化设备。实现一站式施工服务,无需多方购买。
5、免费检验检测
施工结束后,可提供一次由安徽维高净化专业检测团队提供的免费检测服务,运用专业检验检测设备,综合检测空气质量,菌落含量,温湿度情况等检验检测项目。确保第三方检测验收一次性通过。

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