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医药洁净室房间小而多,且各房间的洁净级别不同。GMP规范要求严格,不同洁净级别之间压差要在10Pa以上,同级别不同功能区域之间要保持5Pa左右。这就造成了医药洁净室压差调试工作难度大,耗时长,问题多,难处理。本文就压差调试的方法及常见问题进行探讨。 1洁净室维持压的目的 维持压差的目的就是保证洁净室的空气按照预先设定的气流流向流动。以减少对产品的污染...
净化工程的范畴包含:控制产品 (如硅芯片等) 所接触大气的洁净度及温湿度,使产品能在一个良好的环境空间中生产、制造。此环境空间的设计施工过程即可称为净化工程。净化工程是一个应用行业非常广泛的基础性配套产业,(21世纪)在电子信息、半导体、光电子、精密制造、医药卫生、生物工程、医疗器械、航天航空、汽车喷涂等众多行业均有应用,并根据行业的精密与无尘要求,等级...
无尘车间风管制作质量标准 无尘车间风管制作标准,无尘车间风管制作有什么要求?无尘车间风格制作注意事项,无尘车间风管制作质量要求。 1、风管的规格、尺寸必须符合设计要求; 2、风管咬口必须紧密、宽度均匀,两端面平行,无翘角,表面凹面不大于3mm; 3、风管法兰孔距应符合设计要求和施工规范的规定,焊接应牢固,焊缝要满焊,螺孔具备互换性(同一型号法兰)...
1、无尘车间施工,选用材料更好是洁净性能好,不会吸附尘土,非常适用于无尘车间墙体,节能环保,外表洁净美观,价格实惠,用来建造无尘车间或改造车间能大大的降低成本。 2、无尘车间施工选材是施工便当,重量轻:10-14千克/平方米,相当于砖墙的1/30,无尘车间隔墙、顶板一般多选用50mm厚的夹板;并且彩钢板设备灵活便当,施工周期短,车间可以根据产能需要进行...
净化工程中各级空气洁净度的空气净化处理,均应采用初效、中效、高效空气过滤器三级过滤。100000级空气净化处理,可采用亚高效空气过滤器代高效空气过滤器。 空气过滤器的选用布置和安装方式,应符合:初效空气过滤器不应选用浸油式过滤器;中效空气过滤器宜集中设置在净化空气调节系统的正压段;高效空气过滤器或亚高效空气过滤器宜设置在净化空气调节系统末端,高效空气过...
1、发尘量 无尘室内的发尘量,来自设备的可考虑通过局部排风排除,不流入室内;产品,材料等在运送过程中的发尘与人体发尘量相比,一般极小,可忽略;由于金属半壁(彩钢夹心板)的应用来自建筑表面的发尘也很少,一般占10%以下,发尘主要来自人,占90%左右。在人的发尘量上,由于服装材料和样式的改进,发尘量也不断减少。 A、材质:棉质发尘量更大,以下依次为棉、的...
如今,许多领域正在建造净化车间,本文将重点介绍制药、食品、化妆品、电子等净化车间领域,影响净化车间建设的重要因素: 1、净化车间系统 安徽净化工程小编总结空气净化系统可分为三种类型:水平层流,垂直层流和湍流,应根据设计布局和要求选择所选气流的形式. 2、洁净室内每个房间的清洁度和通风时间清洁度取决于一定时间内的通风次数,因此仔细考虑净化车间每个房间...
GMP(GOOD MANUFACTURINGPRACTICE)翻译过来是良好的作业规范或者优良的制造标准,但是我们一般称之为药品生产质量管理规范,这是一套用于指导制药行业、医疗行业、食品行业等产品生产和质量管理的基本规范和强制性条文,这是一个涉及到药品生产和质量管理各个环节的全过程的强制性标准,要求从原材料选购、生产人员、生产设备、生产过程控制、运输环节...
层流手术室空气净化系统要求: 1、Ⅰ~Ⅲ级洁净手术室和Ⅰ~Ⅱ级其他洁净用房应当实行空气洁净系统送、回风的动态控制;2、Ⅳ级洁净手术室和Ⅲ、Ⅳ级其他洁净用房可以通过末端为或者亚过滤器的局部空气净化设备实行动态控制,并设置工程专职人员负责手术进行中的计算机动态监控;3、非洁净区可以利用局部净化设备进行自净(空气净化机);4、严禁使用有化学刺激、致癌因素的局...
初涉净化车间工程的朋友可能对净化工程的组成系统不了解,不清楚净化工程系统主要有哪些系统组成,这里就为大家简单的介绍下洁净工程(净化工程)系统的主要组成部分,通过这篇文章的介绍,对各位朋友对净化工程的了解有所帮助。 车间净化工程主要的组成部分有六大部分,分别为:结构系统、暖通系统、自控系统、电气系统、给排水系统、空气过滤系统六大部分。 结构系统:一般采...
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