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核心提示 系统设备按中髙档配置。选用节能环保的空气净化系统和先进的气流控制模式,工艺设计要求清洁污染分离。人物流分离和区域系统设备按中髙档配置。 总体要求 选择节能环保的空气净化系统和先进的气流控制模式。工艺设计要求清洁污染分离。人物流分离和区域有序梯度压差控制,防止交差污染,保持洁净室水平和无菌净化要求。所有新风系统的风量应按不少于分部分设备材料...
为确保食品的卫生安全和质量,一些食品工厂需要达到高洁净级别,如10万级(即每立方米空气中的颗粒物不超过10万个)。下面是设计和规划达到10万级洁净的食品工厂时应考虑的要点: 建筑布局: 食品工厂的建筑布局应合理,确保各个区域之间的流线顺畅,并减少交叉污染的风险。 建议采用单向流动的设计原则,即从清洁度较高的区域向清洁度较低的区域流动,以...
一般工程在施工时,都要注意一些问题,无尘车间工程施工也不例外,不知大家了解多少?下面为大家讲述安徽净化工程在施工时需要注意哪些问题? 1、无尘车间工程施工中一概配戴安全帽,高架作业须配安全带。 2、施工中若有损坏既有的设备系统、管路等,应当即通知相关人员处置,以保护场区之安全。 3、随时佩带作业证,施工人员应遵照业主及各担任工程师的指示。 ...
大部分净化厂房尤其电子工业用的洁净厂房都有严格的恒温、恒湿的要求,不仅对厂房内的温、湿度有严格的要求,而且对温度和相对湿度的波动范围也有严格的要求。因此,在净化空调系统的空气处理上要采取相应的措施,例如:夏季要降温、去湿(因为夏季室外空气是高温、高湿的),冬季要加热加湿(因为冬季室外空气是寒冷干燥的,室内湿度过低会产生静电,静电对电子产品的生产是致命的)...
引言 生物医药产业是一个对洁净技术应用较高的产业,尤其是生产过程中的质量控制。为了确保产品的安全、有效和质量可控性,生物医药企业需要建立严格的生产环境,其中,GMP(Good Manufacturing Practice,良好生产规范)净化车间的洁净度等级是关键的考虑因素之一。本文将专注于讨论生物医药GMP净化车间洁净度等级为A级的相关知识。 ...
虽然动物对环境的污染程度随动物的品种、大小不同而异。在有关研究资料中指出,只要新风补给不少于6次/h,就能保证动物新陈代谢和其他污染的有害气体控制在要求范围,一般推荐新风补给量为10~12次/h。《条例》中普通清洁动物饲养室新风补给量为不少于8次/h。从运行经验得出,为了节能,适当采用回风亦是必要的。建议新风量按8~10次/h,且不大于总循环风量的30%...
随着对产品品质要求日益增强的需求,制药业以及相关的产业,正在为达到国际标准化质量要求GMP或CGMP(美国的现行药品生产质量管理规范)做着积极的努力。国内外GMP关注的重点之一是无菌无尘的的生产环境,即洁净生产厂房。目前制药用洁净厂房在我国已得到推广与普及,制药企业对洁净厂房的设计建造也较为慎重+而我国现行标准(洁净厂房设计规范)GBJ73-84, &l...
医院空调的任务应该是,维持室内所需要的气候状态并除去空气中的尘埃、微生物、气味和有害气体,而医院手术室的空调是最重要也是最困难的任务,尤其是控制空气途径造成的术后感染至关重要,因为降低和避免术后感染是保证手术成功、缩短患者恢复时间、降低医疗费用的关键所在。另外手术室空调的另一特点是服务面积虽小但风量大、能耗高、使用时间不确定,因此手术室空调在打造高度洁净...
(1)、清洁洁净室内的墙时应使用洁净室无尘布; (2)、用90%去离子水和10%的异丙醇配置清洁剂; (3)、使用已获批准的洁净室专用去污剂; (4)、每天都要检查车间和整备间的垃圾箱,并及时清走。 (5)、每块地板都要吸尘。每次交接班时,都应在地图上标明工作完成情况,例如在哪结束从哪开始。 (6)、清洁洁净室的地面应使用专用拖把。 (7)、...
安徽净化工程的建设既包含了许多硬件,也包含了很多软件,更包含了无数从事净化工程事业的卓越工程师们的丰富经验,这些经验值得我们学习,值得我们借鉴,更值得我们用它去激励自己,从一点一滴开始,踏踏实实,从各角度、多方面去了解净化工程。 前面我们介绍过从事净化工程领域相应的规范标准,也简单介绍过洁净室围护结构常用的材料,即彩钢板。各种类型彩钢板的材质、规格、使...