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  • 安徽净化工程_十万级洁净车间标准和三十万级2025-04-11

    安徽净化工程_洁净车间根据生产需求不同有很多等级,而在现代工业中,无论是医药领域、电子领域,亦或是其他,其洁净车间大多是十万级或三十万级,那么,这两个级别的洁净车间都有哪些标准,车间一般是什么样的呢? 十万级洁净车间标准 1、尘粒最大允许数(每立方米); 1)大或等于0.5微米的粒子数不得超过3500000个; 2)大或等于5微米的粒子数不得超过...

  • 安徽净化车间门密封设计要求与安装方法(安装图片)2025-04-11

    安徽净化车间的门是为了解决人员与物料等进出所用,但此门和一般的门不一样了,作为无尘车间与外界的交汇点,门设计的好坏关系到车间内的洁净度,这里的核心就是控制门的密封性,而门框是门的组合体,亦是如此!下面,小编就给大家介绍净化车间门和门框的安装相关知识,此外,提供某无尘车间门和门框的相关图片供大家参考。 净化车间安装门的方法 1、铝料收边 利用铝封边条...

  • 安徽净化车间多少钱一平方,十万级净化车间工程造价2025-04-10

    制药工程洁净室(区)以微粒和微生物为主要控制对象,同时还应控制医药洁净室(区)环境的温度、湿度、压差、照度、噪声等参数,满足药品生产的各各环节的工艺要求,从而达到环境空气中无异味以及无有碍药品质量和人体健康的气体。 在2010版GMP中规定制药工程的洁净等级共有A级、B级、C级、D级四个等级,每一个等级都有不同的工艺参数要求。根据生产工艺要求的洁净区分...

  • 安徽无尘室洁净度等级标准(美标)2025-04-10

    安徽无尘室洁净度等级标准(美标)就是美国联邦标准无尘车间级别,其标准内容主要从空气中尘粒直径在0.1um、0.2um、0.3um、0.5um、5um五个限定值进行了规定要求,从而划分出9个无尘车间洁净等级,具体的尘粒直径限定要求如下表: ISO-146441-1 FED STD 209E CLASS Number of Par ...

  • 安徽30万级洁净车间标准要求及空气洁净度测试2025-04-10

    安徽30万级洁净车间标准要求是按照洁净度、压差、温湿度以及换气次数等方面执行的;不论何种类型的洁净车间都要进行空气洁净度测试,测试方式有空态、静态测试和动态测试;我们了解了相关知识,才能更好的按标准进行操作,下面小编给大家介绍关于安徽30万级洁净车间标准及相关知识。 一、30万级洁净车间标准要求 1、洁净度:每立方米大于或等于0.5μm的尘粒最...

  • 安徽净化工程公司资质如何办理?维高净化公司来解答2025-04-10

    安徽净化工程公司资质一般是指从事净化工程装修施工过程中说涉及到的企业资质,包括空气净化工程资质、机电设备安装工程专业承包资质,建筑装饰装修工程设计与施工资质等,那么这些资质申请办理都有哪些内容流程呢? 空气净化工程资质 此资质分为二级和三级两个等级,一般来说是一个准入证明,可以用来证明企业有这样的一个实力资质,申请标准如下: 二级资质标准 1...

  • 淮南净化车间装修施工具体的流程(装修效果图)2025-04-09

    淮南净化车间装修与施工的流程主要针对合作流程与操作流程两个方面,装修的流程即是从合作开展到交付的过程,而施工的流程是指具体的操作过程,下面,小编就针对这两个方面为大家介绍净化车间装修与施工分别所需进行的过程,同时,为大家展示某一净化车间的装修效果图供大家欣赏交流。 淮南净化车间装修流程 1、定方案与报价,签订合同 从咨询开始,进一步到看现场,然后根...

  • 关于安徽洁净车间照明亮度标准以及重要指标参数2025-04-09

    安徽洁净车间照明亮度标准与普通室内要求不同,要符合设计要求并且洁净室内一般照明的均匀度不应小于0.7;不管是什么类型的洁净车间都要从洁净度要求、微生物控制、温度、湿度的管控、气压与压差等重要指标参数,下面小编给大家介绍洁净车间照明亮度相关的知识。 一、洁净车间照明亮度标准 1、洁净室的照明系统与普通办公室照明有所不同,所有照明灯具均要求符合《洁净...

  • 安徽净化工程设计公司:无尘车间怎么做无颗粒?2025-04-09

    首先要明确一个概念,即净化工程设计中是无法做到无尘车间无颗粒的,实际上所有的无尘车间只是对空气中的浮游菌数、尘粒数、微生物;车间内换气次数、温湿度、压差等参数控制,以达到国标中要求的千级、万级、十万级、三十万级等无尘车间要求即可,具体要求如下图: 具体可以参考:净化车间等级怎么评定 如上图所示,我们可以看到各个等级的无尘车间对空气中的粒子数量有明确的...

  • 安徽医疗器械洁净车间标准(净化装修设计效果图)2025-04-08

    医疗器械洁净车间的设计标准应符合相关指导文件要求,在建设时要根据各车间的功能来定具体的洁净度等级,控制好相邻车间的压差,一般来说压差在5pa,而洁净等级往往是由内向外逐步递减,具体的标准要求内容如下: 一、医疗器械洁净车间标准和指导文件 1、YY 0033-2000无菌医疗器具生产管理规范; 2、YY/T 0567.1-2005 医疗产品的无菌加工...

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