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无尘车间也叫洁净厂房、洁净室、无尘室,是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间.亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性.无尘车间分为7个级别,最常用...
被动式医疗器械测试实验室的建设与配置 建设被动医疗器械检测实验室.实验室设计装修、无菌试验室、生物安全实验室必须保证人身安全、环境安全、废弃物安全和样本安全,能长期而安全地运行,同时还为需要实验室工作人员提供一个舒适、而良好的工作环境.实验室净化确保手术台洁净度达标,一般多采用垂直层流式效果较好层流手术室是一个"正压"环境,其空气压...
采用空气洁净技术为主要保障条件,使室内空气中的尘埃和细菌数量符合一定标准的医院用房即为医院洁净用房. 采用空气阻隔一定粒径尘粒和细菌微粒的空气过滤技术,配合具有一定风量或风速的气流组织和室内压力梯度控制,使室内微粒的数量维持在一定水平的技术即空气洁净技术. 根据以上特点,医院洁净室要按洁净室的规范及各种不同的洁净用房的特点设计流程及气流组织.注重人、...
近年来,高大空间建筑物在工业和国防工程中的应用逐步增多,但目前对于高大空间洁净空调技术的研究和应用都很少。在以往的洁净空调工程设计中,对于洁净厂房多采用全空间净化空调和完全净化装修的设计思路,能耗巨大,初投资大,受到的限制也比较多。但高大空间类型的洁净厂房,往往使用上有特定的要求,如空间上要求、可能使用吊车、并不要求全空间净化、下层工作区有洁净度等级和温...
实验室工作人员在处理病原微生物、含有病原微生物的实验材料或寄生虫时,为确保实验对象不对人和动植物造成生物危害,确保周围环境不受其污染,对实验室和动物实验室的设计与建造都有特别的要求。 依据实验对象的危害程度,一般把生物安全实验室分为四级,其中一级对生物安全隔离的要求更低,四级更高,生物安全实验室的分级见表1。其中三级和四级属于别生物安全实验室,有时也称...
洁净室的定义是:“空气悬浮粒子浓度受控的房间。它的建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留粒子。室内其他有关参数如温度、湿度、压力等按要求进行控制。”由此定义可见,“洁净室”作为一个“受控环境”具有不同于其他建筑工程的特点,其建筑装饰当然也就和一般的民用建筑装饰有着极大的不同。洁净室建筑...
从洁净室的建造、使用和维护而言,洁净室有四大技术要素: A、洁净室的净化空调系统至少应有粗效、中效和高效过滤器三级过滤措施。尤其是在终端应有高效过滤器(HEPA)或超高效过滤器(ULPA)。 B、洁净室送风应有足够的空调(消除室内余热、余湿)和净化(保持洁净度)送风量。其送风量不仅能消除室内的余热和余湿,保证室内的温度和相对湿度,同时还能消除或稀释室...
洁净室的分类一般按气流流型来分,还可按使用用途和主要控制对象来分。 1、洁净室按气流流型分类 洁净室按气流流型来分类可分为单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室和矢流洁净室。 2、洁净室按用途和主要控制对象分类 按使用用途和主要控制对象洁净室又可分为工业洁净室、生物洁净室和生物安全实验室。 3、生物安全实验室 生物安全实验室是...
GMP简介 我国2011年3月1日正式颁布和执行新一代的GMP《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,其目的是确保药品质量安全,促进我国医药经济结构调整和产业升级,进一步增强我国医药产业在国际市场的竞争能力,都有着重大的意义。 按新颁布执行的新一代GMP就是为了向人民群众提供合格的保证质量的药品,保护人民的吃药安全和身体健康。为此目的,药厂洁净室...
安徽净化车间的基础工程项目无非是墙顶地的设计施工,为了保证无尘车间的运行效果,车间的地面工程通常会使用自流平净化地面,自流平的优势有很多,粉尘少造价低且施工难度相对较小,那么无尘车间的自流平地面的施工过程有哪些,给大家介绍一下合肥净化公司相关的施工流程。 (1)基层检查:全面彻底检查基层,用地面拉拔强度检查仪检测地面抗拉拔强度,从而确定砼垫层的强度...
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